再生医疗公司Regeneus公布积极成果 痤疮治疗再现曙光

再生医疗科技公司Regeneus（ASX：RGS）于2月初发布公告称，公司新研发药物粉刺治疗凝胶Sygenus，在为期六周的临床试验中，表现出良好的药物耐受性，局部用药仅三周即出现对痤疮的显着疗效。

再生医疗科技公司Regeneus（ASX：RGS）于2月初发布公告称，公司新研发药物粉刺治疗凝胶Sygenus，在为期六周的临床试验中，表现出良好的药物耐受性，局部用药仅三周即出现对痤疮的显着疗效。

Sygenus是一种同种异体细胞分泌技术平台，由细胞因子、增长因子以及脂肪间充质干细胞（MSCs）外泌体共同组成。这些生物活性分子的共同作用，能够起到止痛和消炎的效果，并加速皮肤愈合和修复过程。

耐受性实验由美国得克萨斯州皮肤检测公司RCTS进行，实验共有33名志愿者参与，受试者身体状况良好，仅有轻度至中度的面部痤疮。临床试验的主要目的在于检验Sygenus的药物耐受性，并在为期六周的时间内，观察药物对痤疮病变的疗效。

治疗期间，受试者每天局部涂抹两次药物，整个临床试验过程中没有出现不良反应，使用仅三周就开始出现整体改观。使用六周后，炎症与非炎症病灶数量均出现显着降低，与治疗前相比，整体严重程度也出现降低。

此次临床试验的积极成果，将有助于Sygenus凝胶在痤疮及皮肤炎症市场占据一席之地，过去十年里，痤疮治疗药物发展缓慢，尚未出现较大突破，市场需求非常广阔。

Regeneus在澳大利亚、欧洲、中国、美国以及日本均已获得Sygenus凝胶的配方专利权及生产权，该凝胶可用于治疗痤疮及其他皮肤炎症。

研究的另一个主要方向是药物的止痛效果。公司于去年9月26日发布公告称，临床前术后疼痛研究显示，相比术前注射吗啡，局部涂抹Sygenus凝胶能获得更持久的麻醉效果。公司正在与阿德莱德大学、麦考瑞大学合作，参与澳大利亚研究理事会（ARC）基金项目，共同研究干细胞技术在止痛方面的疗效。