纽约时报：中国的新冠疫苗豪赌！风险未知，数万人已接种（组图）

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未经检验的疫苗可能会产生有害的副作用。无效的疫苗可能会给人带来一种假的安全感，并助长可能导致更多感染的行为。

疫苗的广泛使用也提出了知情同意的问题，尤其是对中国疫苗生产商和国企员工来说，他们可能会有压力，不得不挽起袖子接种疫苗。这些企业已要求接种疫苗的人签署保密协议，不让他们与新闻媒体谈论此事。

“我对这些公司员工的担心是，他们可能很难拒绝接种，”澳大利亚墨尔本默多克儿童研究所(Murdoch Children’s Research Institute)的儿科医生金姆·马尔霍兰(Kim Mulholland)说，他参加过许多疫苗试验的监管，包括一种新冠病毒疫苗试验。

中国在疫苗研发上与美国和其他国家展开竞争时，其竞争对手的行动则更为谨慎。尽管有来自特朗普总统要求加快速度的压力，但美国的药企已承诺在疫苗广泛投入使用之前对其进行彻底的审查。俄罗斯是第一个在试验尚未完成之前就批准了疫苗的国家，但据该国卫生官员和专家说，当局尚未对大量人群进行疫苗接种。

目前不清楚中国已有多少人接种了新冠病毒疫苗。国有企业国药集团的一种疫苗已进入后期试验阶段，该公司称，已有数十万人接种了这种疫苗。北京科兴控股生物技术有限公司说，在北京已有一万多人注射了公司的疫苗。另外，该公司表示，几乎所有员工（约3000人）和他们的家人已接种了疫苗。

总部设在香港的凤凰卫视本月说，其中国记者已经接种了国药集团的疫苗。

上海的疫苗专家陶黎纳说，政府的部分动机是“试探”公众接受疫苗的意愿，为更广泛的接种打基础。

“我觉得这个也是我们国家在试探，”曾在上海疾病预防控制中心工作任免疫学家的陶黎纳说。“就是说在疫情没有的情况下，那么大家个人都去考虑一下将来发生疫情的可能性，掂量一下自己到底有没有必要去打。”

中国国家卫生健康委员会官员郑忠伟上周五说，国务院批准了紧急使用方案之后，政府已“获得了世卫组织的理解和支持”。世卫组织的一名发言人周六表示，中国已发布了“国内紧急使用授权”，这种授权由各国自行决定，不需要世卫组织的批准。

进入三期临床试验的候选疫苗以前已在更小的人群中做了试验。三期试验包括给数百人注射一种候选疫苗和一种安慰剂，以观察疫苗是否安全，是否能有效地预防新冠病毒。据公司披露的信息，大约有十万人参加了三期试验。但几乎所有参与者都在其他国家，因为中国已基本上控制住了新冠病毒的传播。

尽管如此，中国政府已批准了三种在国内紧急使用的疫苗。政府曾在今年7月表示，将优先安排医务人员、防疫人员、边境口岸工作人员，以及“城市运行保障人员”接种疫苗。

现在看来，优先接种的人群似乎正在扩大。

默多克研究所的马尔霍兰说，他只会向医护人员提供实验性的新冠病毒疫苗，尤其是在巴西等全球确诊病例数很高的国家，并会对接种者进行持续观察。“医护人员可以接受潜在风险的教育，”他说。

国际疫苗研究所(International Vaccine Institute)所长杰罗姆·金(Jerome Kim)说，他想知道中国当局是否在跟踪疫苗接种者的情况。他担心，如果人们认为自己受一种功效不明疫苗的保护，他们可能会有更危险的行为。

“这会带来各种各样的负面后果，”金博士说。“他们可能感染了病毒但不知道，或者他们可能会传播感染，因为如果疫苗有部分效果的话，他们会相对来说没有症状。”

这种可能性似乎并没有让很多中国人不安。

最近的一个周二，商务部前部长陈德铭在北京的一个贸易投资论坛上吹嘘说，他不需要戴口罩，因为他已经在一个三期试验中接种了疫苗。“大家放心，”他说，引发了听众中的笑声和掌声。

后来在会议间隙接受采访时，今年将满71岁的陈德铭说，他接种的疫苗是国药集团研制的，自己已经产生了抵抗新冠病毒的抗体。他说，商务部有三分之一的工作人员和他一样申请了接种疫苗。

“因为我有时候要出国，所以我就申请打了，”陈德铭对《纽约时报》的一名记者说。后来，他补问了一句：“你是不是也想打一下？”

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