美国第三支新冠疫苗来了！只需打一针，100%防死亡，儿童疫苗即将上市（组图）

不管是辉瑞还是Moderna的疫苗，虽然都是先进的mRNA疫苗，但都需要注射两针才算完成疫苗接种，在两针之间也可能会被感染。

强生公司在周五发布了一项关键的研究报告，其研究的新冠疫苗只需要注射一针，并且由于其是传统的腺病毒载体疫苗，成本低，保存条件低，适合大范围的推广。

强生公司表示，按照此前与川普政府在“曲率极速行动”（(Operation Warp Speed)）下的协议，今年6月份之前将向美国提供1亿剂疫苗。

强生公司周五发表的声明显示，在一项对超过4.4万人的临床研究中，该疫苗被证明可预防66%的新冠中重度病例。疫苗对于阻止重症疾病尤其有效，可预防85%的严重感染，对于预防住院和死亡的有效率更是达到100%。

相对于辉瑞和Moderna的mRNA疫苗来说，强生公司的疫苗既有其本身的优势，也有传统疫苗无法克服的缺点。

优势

只需一针即可防疫

只需注射一针即可实现防疫，辉瑞和Moderna的疫苗需要注射两针。

成本低。川普政府与强生公司签署的协议是10亿美元购买1亿剂疫苗，平均每剂疫苗价格为10美元。

保存条件宽。传统疫苗有一个最大的好处是保存条件低，不像辉瑞一样要求摄氏零下78度的范围内保存。

缺点

应对变种病毒能力差

有效率低。这是传统疫苗不可逾越的界线，mRNA疫苗有效率可达95%，强生公司的传统疫苗在拉丁美洲的有效率为66%，在美国的稍好一些，可以达到72%，而在南非的有效率只有57%。

应对变种病毒能力差。这也是传统疫苗的弱势之一。流感疫苗正因为无法防止病毒变种，所以需要每年都接种。新冠疫苗也一样，面对目前英国变种和南非变种疫苗的保护性减弱，这也是为什么其在南非的有效率只有57%的原因。

重点

可以100%防止患者死亡

但有一个重点是：强生公司的疫苗可以作为治疗药物，可以100%防止患者死亡，在实验过程中，接种强生疫苗的患者，没有一例死亡。

强生公司预计在一周内向FDA申请紧急授权，强生首席科学官Paul Stoffels博士在一份声明中说，这种预防水平“可能会保护亿万人民免于COVID-19的严重和致命后果。”

公共卫生官员一直希望强生疫苗可以增加急需的疫苗供应并快速推进美国的免疫运动。传染病专家福西博士（Anthony Fauci）说，尽管强生疫苗的有效性比辉瑞和Moderna的低，但是仍然是值得注射的，因为疫苗价格便宜，只需注射一针，在7至10天后即可产生抗体保护人群，因此在疫苗分发中将扮演重要的角色。

儿童疫苗

几个月内即可上市

福西博士在周五的白宫新冠病毒简报会上表示，到春夏之交时，即可给儿童接种疫苗，这是保证免疫的必要步骤。

目前，不管是mRNA疫苗还是传统疫苗，主要针对老年人和成年人，儿童还不允许接种疫苗，关于儿童接种疫苗的剂量仍然在临床试验中，美国的儿童约占总人口的四分之一，要使美国实现群体免疫的话，必须有70%至85%的人群接种疫苗。

华裔公共卫生专家温麟衍 (Leana Wen)表示，儿童往往不会像成年人那样重病，但是他们仍然会生病，有些甚至不幸死亡。儿童也可以成为传播媒介，为儿童争取免疫的过程中，给儿童接种疫苗很重要。”

福西博士说，目前美国正在对12岁以上的未成年人进行临床试验，如果获得成功，可以对9岁以下的儿童进行另一轮试验。

如果一切顺利的话，在今年5至7月可以看到儿童疫苗上市。