世卫研究尽快在欧洲给中俄疫苗发放预先批准资格（图）

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4月19日，在与塞尔维亚卫生部长等会谈后，世卫组织欧洲区域主任Kluge宣布，该组织正联手欧洲药管局，与中国和俄罗斯政府合作，研究尽快在欧洲给中俄新冠疫苗颁发预先批准资格。

塞尔维亚因采购中俄欧美新冠疫苗，在疫苗接种数量上走在欧洲前列。Kluge表示，要走出新冠大流行，就要扩大疫苗采购的选择。目前欧洲药管局尚未批准中俄疫苗。

世卫对疫苗批准的进度与时间表

1月1日，世卫组织当天将美国辉瑞公司和德国生物新技术公司合作研发的疫苗，列为可紧急使用。世卫组织在一份声明中表示，根据世卫审查发现，该款疫苗符合其设定的安全和有效标准。

2月15日，世卫组织发布的一份声明中表示，阿斯利康新冠疫苗包括由韩国和印度生产的两种版本，经过审查，确认阿斯利康新冠疫苗已经达到必要的安全标准，效益大于风险。

3月12日，世卫批准美国强生公司（Johnson & Johnson）旗下杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals）研发的新冠疫苗（下简称杨森疫苗）。2月底，这款疫苗在美国获准紧急使用。世界卫生组织12日宣布，将杨森疫苗纳入紧急使用清单。这是世卫组织授权紧急使用的首款单剂接种的新冠疫苗。

然而，中俄疫苗申请很久，却仍然在等待之中。

随着新冠疫苗的研发进程不断推进，世界各国不可避免地展开了一场疫苗竞赛——由于绝大部分国家和地区的技术水平不足以支持他们研发新冠疫苗，这些地方的人民只能等待中、美、俄等国的疫苗出口或是援助，如何在短时间内抢占市场成为了美国以及英国多家疫苗研发公司的最主要目标。

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