台湾急采购新冠药物被指无疗效已遭加州禁用（图）

台湾卫福部近日宣布，台湾将采购数千份抗体疗法治疗药物Bamlanivimab，期望帮助遏止轻中度新冠肺炎患者恶化为重展，但受到部分海外华人医学专家质疑。过去一年奋战在南加州抗疫第一线的台湾医师，呼吁台湾有关部门停止购买该药物，原因是Bamlanivimab已在数月前，就被美国医学界淘汰出防疫战场，加州公共卫生局已下令禁止使用，联邦FDA也撤销了该药物的紧急授权使用。

台湾网红朱学恒在美西时间6月6日其脸书上，转贴来自台湾的南加州华裔医师张继强（Allen Chang）的撰文，指台湾卫福部次长石崇良日前宣布，台湾采购了数千人份的抗体疗法治疗药物Bamlanivimab，药物最快在两周内从美国运抵台湾。

张继强7日接受本报专访时表示，根据近期收到的加州公共卫生局（CDPH)通知，这款新冠病毒单价单株抗体药物，无论在「单独」或「合并」使用，都对变异新冠病毒无效力，因此已在不同时间被CDPH禁止使用。同时美国联邦食品暨药物管理局（FDA）也在今年的4月16撤销该药物的「紧急授权使用」（Emergency Usage Authorizations，简称EUA)，联邦疾病防治中心（CDC）与联邦卫生部(Dept. of Health and Human Services，DHHS）也于官网公告相关资讯，不了解为何台湾卫福部仍决定购买。

今年5月28日，加州公共卫生部二度公告表示，根据美国CDC/FDA与DHHS(Dept of Health and Human Services)的禁令，停止合并使用Bamlanivimab与Etesevimab这两种药物的新冠病毒感染治疗.（网络照片）

张继强医师从台湾移民美国近40年，原本已退休担任教职，去年因为美国疫情严重，响应政府征召再度投入抗疫，先后转战南加州多所方舱医院，在抗疫第一线救治感染病人。

张继强表示，今年3月19日，加州公共卫生局下令停止单独使用Bamlanivimab治疗轻中症新冠病毒感染的病患，内容涵盖药物失效的详细说明，与相关FDA/CDC的网页；今年5月28日，加州公共卫生局二度公告表示，根据美国CDC/FDA与DHHS的禁令，宣布停止合并使用Bamlanivimab与Etesevimab这两种药物的新冠病毒感染治疗，建议改为使用Regeneron公司的两颗「鸡尾酒疗法」抗体治疗药物Casirivimab与Imdevimab (ie, REGEN-COV)。

在此期间，今年4月16日，美国FDA也公告撤销Bamlanivimab的EUA。

台湾媒体7日报导表示，台湾疫情指挥中心专家小组召集人张上淳医师表示，「在美国取得EUA有两家厂商三种药物，其中一家是单价单株药物抗体，一开始效果不错，之后发现在某些变异病毒株效果不理想，所以被撤销EUA，但其他两款并没有被撤销，指挥中心接洽的是没有撤销EUA的药品。」

对此张继强质疑，指挥中心没有说明采购的药物名称，无法得知台湾采购的是哪些「没有撤销EUA的药品」，根据张上淳医师说明的「两家药厂三颗药」，假设应该是指: 1. 礼来药厂（Eli Lilly）的Bamlanivimab单价单株抗体药物（美国FDA已于2021年4月16日撤销这颗药的EUA）；2. Regeneron公司的Casirivimab与Imdevimab (ie, REGEN-COV ) 这两颗鸡尾酒疗法抗体药物，美国FDA建议替代Bamlanivimab 与Etesevimab这两颗药物治疗新冠病毒感染。

张继强表示，在加州Bamlanivimab单独使用，或合并Etesevimab 的鸡尾酒疗法，都已被加州公共卫生局(CDPH)禁止，但只有Bamlanivimab被FDA撤销EUA。合并的鸡尾酒疗法Bamlanivimab+Etesevimab，只有在加州不能使用，FDA并未撤销这项合并治疗法的EUA。