什么？美国CDC将停止新冠检测，因为无法区分新冠和流感...（组图）

最近Facebook和Instagram上

突然流传出一个说法：

美国CDC将停止新冠测试，因为它不能区分新冠和流感......

难道美国日增10万的数据，其实是自己吓自己！？

这究竟是什么鬼？？

7月25日一个帖子说：

“CDC刚刚宣布将撤销首次推出的核酸检测（RT-PCR测试）的紧急使用授权。CDC鼓励实验室考虑能促进新冠和流感病毒检测及区分的复用方法。换言之，他们测试时候一直会在新冠病例中混入流感病例”。

曾任福克斯新闻主持人，同时也是共和党总统候选人和阿肯色州州长Mike Huckabee也在Facebook上说CDC的测试无法区分新冠病毒和流感病毒。

7月24日的Instagram帖子更进一步说：“FDA今天宣布，CDC的核酸检测测试没通过全面审查。紧急使用授权已被撤销，是一级撤销，最严重的一种。所有核酸检测应该停止”。

如今这些帖子都已被标记了“假新闻”和“误导信息”！那么“CDC取消测试，是因为其不能区分不同病毒”的说法究竟有没有道理呢？媒体咨询了几位实验室测试专家。

FDA撤回紧急使用授权申请真正原因

第一个Facebook帖子引用的是2021年7月21日CDC实验室警报，称实验室从2021年12月31日起撤回对CDC 核酸检测的紧急使用授权申请。

FDA的标准做法是为尚未经过FDA完整审批程序，但需要在紧急情况下用于诊断、治疗或预防严重疾病的测试和其他医疗产品颁发临时紧急使用授权。2020年2月，FDA为CDC的核酸检测（2019-nCoV RT-PCR）颁发了紧急使用授权EUA。当时在美国没有其他测试可以用来确定是感染新冠。

哥伦比亚大学欧文医学中心的病理学和细胞生物学教授Susan Whittier说，重要的是要记得，CDC为EUA申请开发和提交的并不是一个有形的产品，而是一个关于如何测试新冠的协议，也就是CDC写了具体需要哪些试剂来测试实验室样本中，是否存在新冠病毒的说明。CDC并不分发新冠测试工具等产品。这不是说他们有一个实验室卖测试，我们借用他们的协议、使用他们的试剂。

撤回EUA请求只是“意味着该协议将不再可用”。CDC实验室警报中说正撤回EUA请求，因为它不希望只测试新冠病毒，而是希望实验室使用所谓的“复用方法”同时测试人们的多种病毒。CDC的新冠检测小组只测试新冠，而现在有了新的检测方法可以在进入流感季时节省时间和资源，需要同时检测流感和新冠。

杜克大学病理学副教授Christopher Polage博士说，他对CDC信息的看法是，由于流感季即将到来，病人可能因呼吸道症状就医，原因可能是新冠也可能是流感。实验室需要开始应对新冠及其他各种流感病毒的检测。事实上，CDC的测试是为了寻找一种只在新冠病毒中会被发现的核酸，“说CDC测试不能区分流感和新冠一点也不准确。

如果流感和新冠都在流通，将只会检测到新冠而非流感”。核酸检测（PCR测试）的指引物是一种遗传物质的小片段，用于识别特定病毒，比如新冠。如果样本中存在新冠病毒，指引物将附着在病毒核酸上，并对其进行多次复制。

然后测试中的一种化学物质会发出荧光，聚合酶链反应（或PCR）机器会将其解释为阳性结果。如果新冠病毒不存在，指引物就没有东西可以附着。目前数据显示，对于含有类似病毒的样本，包括不同类型的流感和其他冠状病毒，测试结果都是阴性。但随着流感季节的临近，有呼吸道疾病症状的病人应该同时接受流感和新冠筛查。患者不应只接受新冠测试，从而遗漏流感病例。

这样医疗机构、实验室、州和CDC在今年秋冬就能有更好的数据来估计临床流感样疾病中有多少是由新冠引起的，有多少是由季节性流感引起的。CDC即将启用一个可以同时测试新冠，和A型和B型流感的多重测试。

总而言之，实验室的警报，并不意味着CDC的测试不能区分新冠和流感。美国新冠病例数，因为误将流感算在其中，而夸大的说法也是错误的！