最新研发的T细胞疫苗,具有更完整的保护力,新冠病毒再怎么突变都不怕(组图)
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全球新冠大流行至今已进入第3年,感觉简直没完没了。
虽然大家都在接种疫苗,可随着时间的推移或新的变种出现,疫苗的效果可能就会有所减弱。
而美国威辛康辛大学麦迪逊分校(UW-Madison)研究团队的思路,则是希望诱导我们身体的第二线免疫系统——T细胞。
T细胞(蓝灰色者)杀灭不正常的细胞(黄色),T细胞也会杀灭癌细胞或是被病毒感染的细胞。(图/shutterstock)
用T细胞来对付新冠病毒,不仅可能具有更完整的保护力,而且也不用担心新的变种出现,很可能成为对抗新冠肺炎的新武器。
除了威辛康辛大学,目前全球还有多所大学参与研究了不同的疫苗贴片。
这些没有痛感、无须注射、甚至可以自己操作的疫苗贴片不仅使用简单,而且保护力也更强,免疫力甚至可以维持数十年!
据Medical Xpress网站报道,麦迪逊分校的研究人员表示,现阶段新冠疫苗的原理,主要是诱导人体细胞制造抗体来阻止病毒。
但随着病毒不断突变,抗体的效果就会变得没有那么明显,疫苗的效果也会随之减弱。
“这在最近一波Omicron变种病毒的传播中显得尤其明显,Omicron在棘蛋白上的突变数多达37处,使得它们更能够产生抗体逃逸现象。”
麦迪逊分校免疫学教授苏拉许(Marulasiddappa Suresh)表示:“既然如此,那么我们也该动用第二道免疫细胞了,这样一来如果新变体病毒逃脱了抗体,那么T细胞就会来提供第二道保护。”
对于T细胞的威力,医学界此前就有所认知。T细胞是人体淋巴细胞的一种,在免疫反应中扮演着重要的角色。
伦敦大学的一个研究团队指出,血液样本显示,有些人在新冠大流行之前就已经拥有保护性的T细胞,它能够识别和杀死被新冠病毒感染的细胞。
研究显示,有些人在感染了新冠病毒之后,体内的T细胞立刻就清除了病毒,导致他们从来没有出现症状,在检测中也从不会呈现阳性,血液中也从未产生新冠抗体。
也就是说,这类人明明感染了但却显示核酸检测阴性,这是因为他们免疫系统的一部分在病毒站稳脚跟之前就已经启动T细胞将其制服——这种现象被称为“顿挫感染” (“abortive infection”)。
此外,由于T细胞可以直接识别并杀死被感染的细胞,因此免疫效果相对也更加持久,甚至可能长达数十年,就算是病毒变异了,T细胞疫苗表现也会更加出色。
麦迪逊分校的研究人员开发了一种基于蛋白质的实验性疫苗,其中含有新冠病毒原始株的未突变版本刺突蛋白,该疫苗将引发T细胞的强烈反应。
在给小鼠模型注射疫苗后,研究人员随后将它们暴露于两种新冠变种病毒环境,测试它们在不同条件下,有多大的机率遭到感染。
结果发现,疫苗所刺激的抗体,无法对付突变的变种病毒,但是被疫苗所诱导的T细胞却仍然有作用,使得小鼠没有症状或仅有轻微症状。
研究人员表示,这种实验性疫苗以蛋白质为基础,旨在引起强烈的T细胞反应,与现在比较流行的mRNA疫苗不同。
目前,专家们正在进行进一步研究,希望了解目前已广泛接种的疫苗是否经过修改就可以诱导相同的T细胞免疫机制。
去年底,英国疫苗研发公司牛津Emergex也宣布,启动其第二代新冠疫苗的I期临床试验。
一起来看看该公司研发的贴片式新冠疫苗:
据卫报报道,你只要将拇指大小的皮肤贴片贴在身上,当贴片接触皮肤时,几秒之内,布满在贴片上的微型针头就会把新冠疫苗注入体内。
与此同时,这种贴片式疫苗可以在体内细胞受到新冠病毒感染之后,启动T细胞去杀死被感染的细胞,防止病毒复制。
疫苗的免疫力也比现在疫苗要长久的多,可能持续几十年,而且可以在常温下保存3个月之久。
除此之外,疫苗贴片在常温的情况下就能运输,可以更方便地分发到大家的手里。
不过,按照一般疫苗开发的时间框架,Emergex这款疫苗最早要到2025年才能上市。
卫报的报道称,虽然辉瑞及阿斯利康疫苗也有类似的T细胞反应,但在程度上远不及T细胞疫苗。
报告:30多万美国人本可因疫苗免死于新冠
央视报道,最新研究报告指出,去年1月至今年4月,美国至少有31.8万例关联新冠的死亡原本可以因接种疫苗而不必发生。
美国广播公司、每日邮报等媒体的报道称,布朗大学公共卫生学院、布里格姆和妇科医院、哈佛大学陈曾熙公共卫生学院和微软人工智能健康部门的研究人员援引美国疾控中心、纽约时报的数据,得出了上述结论。
报告指出,自从新冠疫苗获批上市以来,美国至少有一半的新冠死亡原本是可以通过疫苗避免的。
截至目前,美国新冠累计确诊已超过8200万例,累计死亡也已超百万人。路透社的报道指出,约有60万新冠死亡病例是在拜登去年1月就职总统后出现。
报告的共同作者、布朗大学公共卫生学院副教授斯蒂芬妮·弗里德霍夫说:“当许多人放弃接种疫苗时,这些数字明确地提醒人们,疫苗抗击这种流行病的有效性。”
美国疾控中心的最新数据显示,美国约2.2亿人已完全接种新冠疫苗,占全国人口近三分之二。此外,1.02亿人已经接种第一针加强针,仍有9200万符合加强针接种条件的人没有接种。
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美FDA批准:为5到11岁儿童接种加强针
今天(5月17日),美国食品药品监督管理局(FDA)批准对5到11岁的健康儿童接种新冠疫苗加强针。目前,美国的新冠感染病例正再度慢慢上升。
根据FDA的规定,小学生接种第三剂辉瑞(Pfizer)疫苗需在接种第二剂疫苗的至少5个月之后。
此外,美国疾控中心(CDC)也必须决定,是否正式建议为这个年龄组的儿童接种加强针。据悉,疾控中心的科学顾问计划将在本周四开会。
目前在美国,5岁以下儿童是唯一还没有接种新冠疫苗资格的年龄组了。
辉瑞和莫德纳都在研究用于幼儿的疫苗,FDA预计,下个月将评估来自其中一家或两家公司的数据。
美国卫生当局表示,接种疫苗也许不能永远防止轻症感染,但疫苗在防止新冠的最严重后果、包括住院和死亡方面具有很好的保护作用。
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