新科技：男性避孕针即将问世！屁屁打一针, 避孕3-6个月，你愿意为老婆打吗？（组图）

未来五年，在屁股上打一针的男性避孕方式或许能普及！！　

亲爱的男同胞们，你愿意为你心爱的老婆/女友尝试吗？

对男性来说，每月在臀部注射一次睾酮避孕针(testosterone jab)所起到的效果可能和女性服用避孕药以及使用避孕套同样有效。　　

睾酮，是一种活性最强的雄性激素，对于精子的生成至关重要，有促进男性生殖器官发育、维持男性第二性征和性欲的作用，并促进精子的生长。

然而，大剂量睾酮会使体内睾酮过量，通过反馈机理，首先抑制下丘脑及腺垂体促性腺激素分泌，继而抑制睾丸内雄激素的合成和精子发生。　　

相关研究人员在中国做过为期两年的相关试验，涉及1000名注射者，最后得出的结果是防止怀孕的成功率达到95%。停止注射的六个月后，除了两名男性，所有人的精子数量都恢复到了正常水平。　　

虽然结果似乎充满希望，然而有三分之一的男性依然放弃了这种避孕方式，他们不愿接受每月的注射以及潜在的副作用，包括情绪不稳，性欲降低，以及粉刺的生成。　　

此外，以往的研究表明，相对于欧洲人，亚洲男性对于睾酮更为敏感，这可能和后者的基因以及较低的身体质量指数相关。因此，在西方，如果要抑制精子的生成，可能需要加入其他激素(例如孕激素)配合使用。

“5%的男性精子数量可能不会降低到一定标准，使其成为一种有效的避孕方式，”纽约康奈尔大学的泌尿科主任及男性避孕的领导者彼得·施莱格尔教授说，“另外，要让所有精子停止生产需要两至三个月的停滞期，这期间，夫妇双方需要采取其他的避孕方式。”这种方式可能在五年内投入使用。　　

目前，英国的研究人员正在研制一种男性避孕药，这种抑精丸(paralysing pill)能够防止男性在高潮的时候射出精子。

这种制剂包含六十年代使用的血压药和精神科药物中的某些化合物，它能在短时间内让男性生殖系统中某些肌肉暂时瘫痪，造成精液的释放失败，不过它不会引起性欲减退，也不会降低性表现和感觉，男性同样会有高潮和快感，只不过不会有液体流出。不过，这种方式可能会引起“干射精”等副作用。　　

伦敦国王学院的医学研究人员表示，这种药剂会在服用后三小时内发挥作用，同时持续两天，所以，只在需要的时候，才需要服用。　　

伦敦大学名誉教授，计划生育和生殖健康专家约翰·吉利波德(John Guillebaud)教授说，在拥有足够的研究经费的情况下，这种方式可能在十年内投入使用。

自从大约60年前第一颗女性口服避孕药在英国被批准使用以来，有许多人承诺科学即将出现男性版本。

大多数男性药丸的尝试都涉及到抑制荷尔蒙睾丸素的水平，这种荷尔蒙负责刺激睾丸中精子的产生。

然而，耗尽的睾丸激素会导致性欲降低、勃起功能障碍、骨骼变薄、肌肉力量下降和潮热。

但是，科学家们是否最终接近了他们的目标？当然，一些专家这么说，这部分归功于大量现金的注入。

邓迪大学生殖医学主任克里斯托弗-巴拉特（Christopher Barratt）教授说："迄今为止，寻找男性避孕药的工作一直是一个大失败，部分原因是女性避孕药已经非常成功，以至于人们的普遍看法是我们不需要男性避孕药。

巴拉特教授和他的团队去年从比尔和梅林达-盖茨基金会获得了120万英镑，用于筛选数百种不同的药物化合物，以加快寻找男性药丸的速度。

巴拉特教授说："我认为第一种药物将在未来三年内准备好供使用。

擦拭式凝胶阻止精子的产生 

主要的新希望之一实际上不是避孕药，而是英国数百对夫妇正在试用的避孕凝胶，包括在曼彻斯特的圣玛丽医院。

这种凝胶每天擦在肩膀或上臂上，含有睾丸激素和醋酸塞格龙（品牌名称为Nestorone），这是一种女性性激素的合成版本，可以关闭精子生产。

两者结合使用是因为醋酸塞格龙也会导致睾丸产生的睾酮数量下降，可能会降低性欲，并导致不必要的副作用，如勃起问题、肌肉无力和潮热等。添加睾丸激素可以弥补这一点。

该试验于2019年4月开始，一直持续到2023年9月，首次结果将于2024年公布。

但巴拉特教授警告说，即使它是有效的，仍然会有缺点，因为充分抑制精子生产以确保避孕需要三个月左右。

没有副作用的药片 

美国明尼苏达大学的研究人员最近宣布，在寻找一种非荷尔蒙男性药片方面取得了突破，这种药片不依赖抑制睾丸激素（可引发令人不快的副作用）来减少精子数量。

研究人员声称，在3月举行的美国化学学会年会上公布的动物研究的初步结果表明，这种实验性药丸有99%的效力。

代号为YCR529的药物阻断了一种蛋白质--视黄酸受体α--的作用，这种蛋白质在精子形成中起着关键作用。这种药物阻止它与精子细胞正常结合，阻止它们的生长。

当小鼠连续四周每天服用这种药片时，它极大地减少了精子数量，并在防止怀孕方面有99%的效果，而且没有明显的副作用。停药四至六周后，雄性小鼠能够再次成为后代的父亲。

研究人员说，他们计划在2022年底前进行人体临床试验。但在常规使用之前，可能仍需要五年时间。